andrey

Путь к Файлу: /ИГА / attachments / ига фх / 1 1 Тесты ХИМИИ с ответами.doc

Ознакомиться или скачать весь учебный материал данного пользователя
Скачиваний:   10
Пользователь:   andrey
Добавлен:   07.01.2015
Размер:   337.5 КБ
СКАЧАТЬ

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования

«Новосибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (ГОУ ВПО НГМУ Росздрава)

 

Фармацевтический факультет

Кафедра фармацевтической химии

 

 

УТВЕРЖДАЮ

                                                                                                        Декан фармацевтического факультета 

Голубева И.А..____________________

 

                                                                                                  «___» _________________2008 г.

 

 

 

 

 

ИТОГОВЫЙ ТЕСТ

Фармацевтическая химия

ДС.Ф. 01

 

 

 

 

По специальности Фармация 060108

Форма обучения очная

 

Курс 5

Семестры 9

 

 

 

 

 

 

 

Структура теста

Объем банка тестовых заданий

230

из них:

открытой формы

 

закрытой формы

 

на упорядочение

 

на соответствие

 

Контрольный тест (заданий)

100

Предполагаемое время тестирования (мин)

120

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Новосибирск – 2008г.

Тест разработан на основании законов РФ «Об образовании», «Об обеспечении единства измерений», «О стандартизации нормативных документов Госстандарта России и международных стандартов IMS, в соответствии с Постановлением правительства Российской Федерации от 20 февраля 2007 г. № 116 «Об утверждении Правил осуществления контроля и надзора в сфере образования. Базовыми требованиями к содержанию тестов являются требования ГОС ВПО по специальности 060108 Фармация, рабочая программа дисциплины фармацевтическая химия ДС. Ф. 01, утвержденная 16 мая 2008 г. Ученым советом фармацевтического факультета, рекомендации разработчикам тестовых заданий ОКО НГМУ.

 

 

 

Фамилия И.О.

разработчика (ов) тестовых

материалов

Должность

Ученая степень,

ученое звание

Кафедра

Отметка об обучении в ОКО

(№ протокола, дата)

1

2

3

4

 

Ивановская Е.А.

Зав. кафедрой

д.фарм.н

фармацевтической химии

Протокол № 2 от 6.10 2008

Вовченко И.А.

доцент

к.м.н

Фармацевтической химии

Протокол № 2 от 6.10.08

 

Тест рассмотрен и одобрен на заседании кафедры фармацевтической химии

 

Протокол №3 от «27»_______10______2008 г.

 

Зав. кафедрой Ивановская Е.А.  ___________________________

 

 

 

 

Фамилия И.О.

эксперта ОКО

 

 

Должность

Квалификация

(№ удостоверения, диплома)

ученая степень

ученое звание

               

1

2

3

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тест прошел техническую экспертизу на соответствие установленным требованиям в ОКО

 

Протокол №______ от «___»_________________200__ г.

Начальник ОКО Масалова Л.Ф. _______________________

 

 

Фамилия И.О.

рецензента (ов)

Должность

Ученая степень,

ученое звание

СП НГМУ / другое образовательное учреждение

1

2

3

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тест рассмотрен, согласован и утвержден на заседании ЦМК фармацевтического факультета

 

Протокол №______ от «___»_________________200__ г.

Председатель ЦМК Джупарова И.А. _______________________

V1: Специальная фармацевтическая химия

V2: Органические лекарственные вещества.

V3: Количественные методы определения лекарственных веществ.

I:

S: Необходимым условием титрования лекарственных веществ группы хлоридов и бромидов методом Мора является

-: кислая реакция среды

-: щелочная реакция среды

-: присутствие кислоты азотной

+: реакция среды близкая к нейтральной

I:

S: Методом комплексонометрии в кислой среде количественно определяют лекарственное вещество

-: цинка оксид

-: магния оксид

-: магния сульфат

+: висмута нитрат основной.

I:

S:При растворении в воде подвергаются гидролизу

+: натрия нитрит

-: кальция хлорид

-: натрия карбонат

-: калия тетраборат.

I:

S:В виде инъекционных растворов применяются

-: натрия сульфат

-: калия хлорид

+: натрия хлорид

-: натрия тетраборат.

I:

S:Лекарственное вещество в химическом отношении является продуктом гидролиза

-: натрия тиосульфат

+: висмута нитрат основной

-: бария сульфат

-: натрия тетраборат.

I:

S:Дла ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей является реакция

-: с хлорамином

-: с бромной водой

+: гидроксамовая реакция

-: образования азокрасителя

-: с хлоридом железа (III)

I:

S:Формула для расчета концентрации раствора 1 1 Тесты ХИМИИ с ответами   применяется при использовании

+: рефрактометрии

-: поляриметрии

-: полярографии

-: спектрофотометрии.

I:

S:Удельный показатель поглощения это

+: оптическая плотность раствора, содержащего 1 г вещества в 100 мл раствора при толщине слоя 1 см

-: показатель преломления раствора

-: угол поворота плоскости поляризации монохроматического света на пути длиной в 1 дм и условной концентрации 1 г/мл

-: фактор, равный величине прироста показателя преломления при увеличении концентрации на 1%.

I:

S:К препаратам простых арилалифатических эфиров относят:

-: эфир для наркоза

-: амилнитрит

+: димедрол

-: нитроглицерин

I:

S:При действии на водный раствор сульфацил-натрия кислотой хлороводородной разбавленной образование белого осадка

+: наблюдается

-: не наблюдается

I:

S: Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция:

-: окисления пероксидом водорода и железа (III) хлоридом

-: диазотирования и азосочетания

+: с сульфатом меди

-: образования индофенолового красителя

-: пиролиз

 

 

I:

S:Наличие перекисных соединений как недопустимой примеси в эфире для наркоза определяют по реакции с:

-: калия перманганатом в кислой среде

-: натрия гидроксидом

+: калия йодидом

-: кислотой хромотроповой

I:

S:Для цинка оксида, магния сульфата, висмута нитрата основного, кальция хлорида – общим методом количественного определения является

-: гравиметрия

-: перманганатометрия

-: йодометрия

+: комплексонометрия

I:

S:Применение в фарамацевтическом анализе реакции осаждения оснований из водных растворов их солей

+: целесообразно

-: нецелесообразно

I:

S:Для количественного анализа лекарственных препаратов, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован

-: метод нейтрализации

+: метод нитритометрии

-: метод аргентометрии

-: метод комплексонометрии

I:

S:Укажите индикаторы, которые используют при комплексонометрическом титровании

-: метиловый оранжевый

-: мурексид

+: кислотный хром черный специальный

-: фенолфталеин

-: хромат калия

I:

S:Унификация требований к качеству лекарственных форм по Гф достигается

-: введением общих статей на методы качественного и количественного анализа

+: установлением норм отклонений в содержании лекарственных веществ для лекарственных форм

-: путем включения методов Международной Фармакопеи

I:

S:Растворимость парацетамола в растворе натрия гидроксида обусловлена

+: амидной группой

-: имидной группой

-: енольным гидроксилом

-: карбоксильной группой

I:

S:В нитритометрическом методе используют индикаторы

-: тимолфталеин

-: метиловый оранжевый

-: кристаллический фиолетовый

+:йод-крахмальная бумага

I:

S:Изменяют внешний вид при прокаливании

-: натрия хлорид

-: магния оксид

+: висмута нитрат основной

-: натрия гидрокарбонат

I:

S:Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна

-: ½ М.м. резорцина

-: 1/4 М.м. резорцина

+: 1/6 М.м. резорцина

-: 1/8 М.м. резорцина

 I:

S:Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой

-: фенол

-: пара-аминофенол

+: салициловая кислота

-: пара-аминосалициловая кислота

-: пара-аминобензойная кислота

I:

S: Специфическая примесь в новокаине

-: фенол

-: пара-аминофенол

-: салициловая кислота

-: пара-аминосалициловая кислота

+: пара-аминобензойная кислота

I:

S: При добавлении к водному раствору натрия бензоата10% раствора натрия гидроксида выпадение осадка

-: наблюдается

+: не наблюдается

 

I:

S: Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют общую функциональную группу

-: аминогруппу

-: нитрогруппу

-: метильную группу

-: гидроксильную

+: сложно-эфирную группу

 

  I:

  S:Ядро пурина включает гетероциклы

-: пиридин

-: пиразол

+: имидазол

-: пиррол

  I:

  S:Растворимость теобромина в растворе натрия гидроксида обусловлена

-: иминогруппой

-: аминогруппой

-: фенольным гидроксилом

-: енольным гидроксилом

+: имидной группой

I:

S:При количественном определении эуфиллина по ГФ XI используют методы

-: алкалиметрии

+: ацидиметрии

-: йодометрии

-: кислотно-основного титрования в неводной среде

I:

S:Водные растворы эуфиллина и кофеина-бензоата натрия можно различить по взаимодействию с

+:раствором железа хлоридом

-:раствором кислоты хлороводородной

-:раствором натрия гидроксида

 I:

S:Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим

органическим основаниям относятся

-: аскорбиновая кислота

-: ретинола ацетат

+: диамин

-: эргокальциферол

-: рутин

 I:

S: Барбитураты по химическому строению являются

+: циклическими уреидами;

-: сложными эфирами;

-: лактонами;

I:

S:Семикарбазоном по строению является лекарственное вещество

-: рутин

-: токоферола ацетат

-: фурадонин

-: неодикумарин

+: фурацилин

 I:

S: Сахарный компонент рутина включает сахара

-: D-рибозу

-: D-маннозу

+: L-рамнозу

-: D-сорбозу

I:

S:Внешний вид ( окраска) является характеристикой качества для  

лекарственных веществ

-: фепромарон

+: рутин

-: неодикумарин

I:

S:Кислотные свойства фурациллина связаны с функциональными группами

-: азометиновой

+: амидной

-: иминогруппой

-: имидной

I:

S:Отличить рутин от кверцетина можно одним  из способов

-: раствором натрия гидроксида

-: получением азокрасителя

-: цианидиновой пробо

+: реактивом Фелинга

-: раствором хлорида железа (Ш)

I:

S:Углубление окраски фурацилина при растворении в разбавленном растворе натрия гидроксида обусловлено

-: гидролитическим разложением вещества

-: раскрытием фуранового цикла

-: окислением препарата

+: образованием цепи сопряженных связей

 

I:

S:Молярная масса эквивалента фурацилина при его йодометрическом титровании равна

-: м.м. фурацилина

-: ½  м.м. фурацилина

-: 1/3 м.м. фурацилина

+: ¼  м.м. фурацилина

I:

S:Общим структурным фрагментом пилокарпина гидрохлорида и неодикумарина является

-: енольный гидроксил

-: амидная группа

+: лактонный цикл

-: фенольный гидроксил

-: аминогруппа

I:

S:По величине удельного вращения стандартизуют лекарственные средства

-:  амидопирин

-: фурадонин

-: дибазол

+: пилокарпина гидрохлорид

-: фепромарон

I:

S:Для идентификации бутадиона реакцией с сульфатом меди лекарственный препарат растворяют в

-: ацетоне

-: разбавленной хлороводородной кислоте

-: концентрированной растворе натрия гидроксида

-: 0,1 н растворе  хлороводородной кислоты

+: 0,1 н растворе натрия гидроксида

I:

S:При действии  раствора серебра нитрата наблюдается образование желтого осадка и его быстрое потемнение, что характерно для лекарственного вещества

-: антипирина

-: бутадиона

-: дибазола

-: амидопирина

+: анальгина

I:

S:Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные вещества

-: неодикумарин

+: клофелин

-: рутин

-: фурадонин

I:

S:Реакцию соле-комплексообразования за счет кислотных свойств с ионами тяжелых металлов дают лекарственные вещества

+: индометацин

-: резерпин

-: амидопирин

-: метронидазол

I:

S:Под влиянием влаги воздуха, щелочности стекла при хранении могут гидролизоваться лекарственные средства

-: антипирин

-:фурацилин

+: анальгин

-: бутадион

I:

S:Наиболее сильным восстановителем является лекарственное вещество

-: бутадион

+: амидопирин

-: антипирин

-: неодикумарин

-: все выше перечисленное

I:

S: Химическое ( рациональное) название : бис-N-метил-карбаминовый эфир 2,6-бисоксиметилпиридина соответствует одному из лекарственных средств

-: пикамилон

-: фтивазид

-: нифедипин

-: ниаламид

+: пармидин

I:

S:Реакцию Цинке на пиридиновый цикл дают лекарственные вещества

-: пиридоксина гидрохлорид

-: пармидин

-: эмоксипин

+: кислота никотиновая

I:

S: Реакция образования Шиффа характерна для лекарственного вещества

+: изониазида

-: эмоксипина

-: никотинамида

-: пиридитола

 

 

I:

S:Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к

-: комплексообразованию

-: восстановлению

+: окислению

-: электрофильному замещению

I:

S:Метод Кьельдаля без предварительной минерализации применим для количественного определения лекарственного вещества

-: фтивазид

+: пармидин

-: эмоксипин

-: нифедипин

-: изониазид

I:

  S:Фтивазид по химической структуре является

-: сложным эфиром

-: уретаном

+: гидразоном

-: лактоном

-: гидразидом

I:

S: Характерные продукты реакции с раствором серебра нитрата в нейтральной среде и в присутствии аммиака образует лекарственное вещество

-: пармидин

-: диэтиламид никотиновой кислоты

+: изониазид

-: нифедипин

-: никотинамид

I:

S: Реакция образования азокрасителя возможна для идентификации лекарственных веществ

-: пикамилона

-: изониазида

+: нифедипина

-: кислоты никотиновой

I:

S:Учитывать среднюю массу одной таблетки при проведении расчетов количественного содержания лекарственного вещества в таблетках

+: целесообразно

-: нецелесообразно

I:

S: При добавлении к водному раствору папаверина гидрохлорида  10 %  раствора натрия гидроксида выпадение осадка:

+: наблюдается

-: не наблюдается

I:

S:Если  при неводном титровании фенобарбитала заменить титрант  –  0,1 н  раствор натрия гидроксида в смеси  метанол +: бензол  на  0,1 н  раствор натрия метилата, то точность количественного определения:

+: повышается

-: не изменяется

-: снижается

I:

S: Для характеристики подлинности рутина использовать реакцию образования азокрасителя:

+: возможно

-: невозможно

I:

S:При количественном определении фенобарбитала методом  кислотно–основного  титрования в неводных средах  ГФ  рекомендует вводить в реакционную смесь:

-:  ацетон

+: диметилформамид

-: уксусный ангидрид

-: ртути (II) ацетат

-: индикатор кристаллический фиолетовый

I:

S:Реагентом, позволяющим дифференцировать производные  5–нитрофурана, является:

-: раствор йода

-: раствор  железа (III) хлорида

-: серебра нитрат

-: концентрированная серная кислота

+: спиртовый раствор калия гидроксида в  ДМФА

I:

S:Различить теобромин и теофиллин можно реакциями взаимодействия:

+: с кобальта хлоридом

-: с хлороводородной кислотой

-: с раствором йода в кислой среде

I:

S:Применение серебра нитрата как дифференцирующего реагента для барбитуратов:

-: целесообразно

+: нецелесообразно

I:

S:В виде таблеток не выпускают:

+: бензилпенициллина натриевая соль

-: феноксиметилпенициллин

-: антипирин

-: стрептоцид

I:

S:Отличить теофиллин от кофеина можно реакциями взаимодействия:

-: с хлороводородной кислотой

-: с раствором йода

-: с пикриновой кислотой

+: с кобальта хлоридом

I:

S:При взаимодействии изониазида с катионом  меди (II)  идут реакции:

-: солеобразование

-: окисление

-: гидролиз

+: все выше перечисленное

I:

S: Укажите реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида:

-: 2, 4–динитрохлорбензол

-: фосфорномолибденовая кислота

-: бромродановый реактив

+: хлороводородная кислота  (при нагревании)

I:

S:С раствором серебра нитрата образует желтый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте:

-: папаверина гидрохлорид

-: тиамина бромид

-: промедол

+: кодеина фосфат

I:

S:Отличить рутин от кверцетина можно:

-: раствором натрия гидроксида

-: получением азокрасителя

-: цианидиновой пробой

+: раствором Фелинга

-: раствора  железа (III) хлорида

I:

S:Кофеин образует осадок с раствором йода:

-: в нейтральной среде

-: щелочной среде

+: в кислой среде

I:

  S:Гидроксамовую реакцию дают:

+: кортизона ацетат

-: амидопирин

-: морфина гидрохлорид

-: сульфацил–натрий

I:

S:Количественное определение лекарственного вещества можно провести методом  Кьельдаля  без предварительной минерализации:

-: фтивазид

+: пармидин

-:  нитроксолин

-: левомицетин

  I:

  S:Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности:

-:  дибазола

+: рутина

-:  бутадиона

 I:

 S:Не окисляются раствором  железа (III) хлорида  лекарственные вещества:

-: анальгин

+: антипирин

 кислота аскорбиновая

I:

S:Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии:

-: разбавленной хлороводородной кислоты

-: раствора аммиака

-: концентрированной хлороводородной кислоты

-: раствора натрия гидроксида

+: концентрированной серной кислоты

  I:

  S:При действии на ацетилсалициловую кислоту концентрированной серной кислоты и формальдегида окрашивание:

+: наблюдается

-: не наблюдается

I:

S:При создании кислой реакции среды точность количественного определения норсульфазола нитритометрическим методом:

+: повышается

-: не изменяется

-: снижается

I:

S:При добавлении к водному раствору натрия бензоата  10 %  раствора натрия гидроксида выпадение осадка:

-: наблюдается

+: не наблюдается

 

I:

S:Количественное определение адреналина гидротартрата методом броматометрии:

-: целесообразно

+: нецелесообразно

 

I:

S:При количественном определении эфедрина гидрохлорида методом  кислотно–основного  титрования в неводных средах применяют:

-: пиридин

+: ртути (II) ацетат

-: диметилформамид

-: индикатор тимоловый синий

I:

S:Появление окрашивания наблюдается при взаимодействии норадреналина гидротартрата с раствором:

-:  калия йодида

+: йода

-: натрия гидроксида

I:

S:Применение свежепрокипяченной и охлажденной воды очищенной для проведения количественного анализа натрия салицилата методом нейтрализации:

-: целесообразно

+: нецелесообразно

 I:

S:Для  количественного определения ксикаина нельзя использовать методы:

-: нейтрализации

-: аргентометрии

-: нитритометрии

-: меркуриметрии

+: трилонометрии

I:

S:Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя:

-: раствор хлороводородной кислоты, натрия хлорид, хлорбутанолгидрат

+: хлорбутанолгидрат, раствор хлороводородной кислоты, натрия метабисульфит

-: натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната

I:

S:Количественное определение  норсульфазола–натрия  в растворе с адреналина гидрохлоридом методом нитритометрии:

-: целесообразно

+: нецелесообразно

 

I:

S:Растворение кислотной формы сульфаниламидов в  10 %  растворе натрия гидроксида при проведении реакций с ионами тяжелых металлов:

-: целесообразно

+: нецелесообразно

 I:

 S:Для ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей является реакция:

-: с хлорамином

-: с бромной водой

+: гидроксамовая реакция

-:  образование азокрасителя

-:  с  железа (III) хлоридом

I:

S:Для дифференцирования сульфаниламидов применяется реакция

-: с нитратом серебра

-: диазотирования и азосочетания

+: с меди сульфатом

-:  бромирования

-: с кобальта нитратом

I:

S:При проведении реакции щелочного гидролиза на бутамид выпадение белого осадка:

-:  наблюдается

+: не наблюдается

I:

S:Укажите реакцию, по которой можно отличить левомицетина стеарат и левомицетина сукцинат растворимый от левомицетина:

-: реакция образования азокрасителя

-:  реакция образования комплексного соединения с  меди (II) сульфатом  в щелочной среде

-: реакция с серебра нитратом после минерализации

+: реакция образования гидроксамата железа

I:

S:Растворимость парацетамола в растворе натрия гидроксида обусловлена:

+: амидной группой

-: имидной группой

-: енольным гидроксилом

-: карбоксильной группой

I:

S:С эквимолекулярным количеством натрия гидроксида в молекуле  п–аминосацлициловой  кислоты взаимодействуют:

-: фенольный гидроксил

-: аминогруппа

+: карбоксильная группа

-: бензольное кольцо

I:

S:Метод йодиметрии в щелочной среде применяют для определения:

+: глюкозы

-: формальдегида

V1: Специальная фармацевтиче ская химия

V2: Органические лекарственные вещества.

V3: Анализ производных фенолов, фенолкислот, ароматических аминокислот и их производных

I:

S:Незамещенный фенольный гидроксил в химической структуре имеет лекарственное вещество:

–: новокаин

+: парацетамол

–: натрия бензоат

–: анестезин

I:

S: Образование азокрасителя с солью диазония без предварительного гидролиза возможно для:

–: новокаина

+: тримекаина

–: парацетамола;

–: кислоты бензойной.

I:

S:Примесь кислоты салициловой в лекарственном веществе кислота ацетилсалициловая можно определить с помощью реактивов:

-: цинка хлорид;

–: натрия нитрит в кислой среде;

–: бромная вода;

+: соль диазония.

I:

S:Сложными эфирами являются:

–: тетрациклин;

-: папаверина гидрохлорид;

–: натрия салицилат;

+: галоперидола деканоат.

I:

S:В реакции комплексообразования с солями тяжелых металлов вступают:

–: натрия п-аминосалицилат;

-: ксикаин;

+: натрия салицилат;

–: парацетамол.

I:

S:Броматометрия может быть использована для количественного определения:

–: тримекаина

+: натрия салицилата

–: кислоты бензойной

I:

S:При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что:

–: в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа;

–: в химическую структуру парацетамола входит сложная эфирная группа; +: кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы;

–: при нитритометрическом количественном определении парацетамола предварительный кислотный гидролиз не проводят.

I:

S:Рациональное название натрия 2-[(2,6-дихлорфенил)амино-фенил] ацетат принадлежит:

+: ортофену

–: викасолу

–: парацетамолу

–: кислоте ацетилсалициловой.

I:

S:Легко растворимо в воде лекарственное вещество:

+: новокаин;

–: кислота ацетилсалициловая;

–: тимол;

–: фенил-салицилат.

I:

S:Гидроксамовая проба может быть применена для идентификации:

–: тимола;

+: новокаина;

–: натрия бензоата;

–: резорцина.

I:

S:Производным ацетанилида является:

+: парацетамол;

–: галоперидол;

–: анестезин;

I:

S:Амидная группа имеется в химической структуре:

–: тимола;

–: анестезина;

–: фенилсалицилата;

+: тримекаина.

I:

S:Алкалиметрия может быть использована для количественного определения:

–: натрия–бензоата;

+: кислоты салициловой;

–: анестезина;

I:

S:Нитритометрия может быть использована для количественного определения:

+: новокаина;

–: тимола;

–: резорцина;

–: викасола.

I:

S:При количественном определении синэстрола методом ацетилирования параллельно проводят контрольный опыт потому, что:

+: ангидрид уксусный, используемый для ацетилирования синэстрола, не является титрованным раствором;

–: синэстрол при ацетилировании определяют методом обратного титрования;

–: ацетилирование синэстрола проводят в жестких условиях (длительное нагревание);

–: при количественном определении синэстрола методом ацетилирования контрольный опыт не проводят.

V1Специальная фармацевтиче ская химия

V2: Органические лекарственные вещества.

V3: Анализ производных арилалкиламинов

I:

S:К производным нитрофенилалкиламинов относится:

–: норадреналин;

–: леводопа;

+: левомицетин;

–: трийодтиро-нин.

I:

S:Практически нерастворим в воде:

–: адреналина гидротартрат;

–: эфедрина гидрохлорид;

–: изадрин;

+: левомицетина стеарат.

I:

S:Не является солью сильной кислоты и слабого основания:

–: изадрин;

–: мезатон;

+: левомицетина стеарат;

–: эфедрина гидрохлорид.

I:

S:Являются -аминокислотами:

–: адреналин;

–: норадреналин;

+: дийодтирозин.

 

 

I:

S:Являясь азотистыми основаниями, лекарственные вещества группы арилалкиламинов взаимодействуют с:

–: солями Сu2+;

–: натрия нитритом;

+: общеалкалоидными реактивами;

–: β-нафтолом.

I:

S:Как лекарственное вещество эфедрин применяется в виде:

+: L-эритро-формы;

–: D-эритро-формы;

–: L-трео-формы;

I:

S:Отличить адреналина гидротартрат от норадреналина гидротартрата можно по:

–: растворимости в воде;

+: реакции окисления при различных значениях рН;

–: реакциям с общеалкалоидными осадительными реактивами;

–: реакции с железа (III) хлоридом.

I:

S:Количественное определение левомицетина можно проводить методами:

-: комплексонометрии;

–: аргентометрии;

–: броматометрии;

+: определения азота по Кьельдалю.

I:

S:Антибактериальным Л С широкого спектра действия является: –: анаприлин;

+: левомицетин;

–: эфедрина гидрохлорид;

–: леводопа.

I:

S:По величине удельного вращения анализируют:

+: эфедрин;

–: адреналина гидротартрат;

I:

S:Являются а-аминоспиртами:

+: адреналин;

–: леводопа;

–: дийодтирозин.

I:

S:Основные свойства выражены в большей степени у:

–: адреналина;

–: норадреналина;

+: эфедрина;

–: изадрина.

I:

S:В реакцию нингидриновой пробы вступают:

–: эфедрин;

+: леводопа;

–: левомицетин;

I:

S:Изумрудно-зеленое окрашивание появляется при добавлении к раствору раствора железа (III) хлорида:

+: адреналина гидротартрата;

–: изадрина;

–: левомицетина;

–: эфедрина гидрохлорида.

I:

S:Количественное определение адреналина гидротартрата можно проводить методами:

+: кислотно-основного титрования в неводных средах;

–: окислительно-восстановительного титрования;

I:

S:Добавление ртути (II) ацетата требуется при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант — 0,1 М раствор кислоты хлорной):

–: адреналина гидротартрата;

+: эфедрина гидрохлорида;

–: норадреналина гидротартрата;

V1: раздел 2 Специальная фармацевтиче ская химия

V2: Органические лекарственные вещества.

V3: Анализ производных бензолсульфониламидов

I:

S:К производным амида сульфаниловой кислоты не относятся: –: сульфацил-натрий;

–: сульфален;

+: бутамид;

–: фталазол.

I:

S:В разбавленных кислотах и щелочах растворяются: –: фуросемид;

–: фталазол;

+: стрептоцид.

I:

S:Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно различить по:

–: растворимости в воде;

+: продуктам гидролитического разложения.

I:

S:Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагенты:

+: кислота хлороводородная;

–: натрия гидроксид;

–: трилон Б.

I:

S:Не дают окрашенных продуктов при пиролизе: +: фуросемид;

–: сульгин;

–: стрептоцид;

I:

S:Количественное определение фталазола проводится методом кислотно-основного титрования в среде:

–: кислоты уксусной ледяной;

–: уксусного ангидрида;

+: диметилформамида;

–: кислоты муравьиной.

I:

S:При нитритометрическом количественном определении сульфалена необходимо соблюдение следующих условий:

+: соблюдение температурного режима;

–: предварительное гидролитическое разложение;

–: использование обратного способа титрования.

I:

S:Установите соответствие:

L1 Сульфацил-натрий

L2 Бутамид        

L3 Фуросемид L4 Сульфадиметоксин

R1 Глазные капли.

R2 Мазь

R3 Раствор для инъекций

R4Таблетки

R5 Аэрозоль

R6 Пластырь

I:

S:Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются:

–: стрептоцид;

–: фуросемид;

+: хлорамин Б.

I:

S:Растворимость фталазола в растворах щелочей обусловлена: +: карбоксильной группой;

–: имидной группой;

–: аминогруппой.

I:

S:Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:

+: гидролитического разложения;

–: с меди сульфатом;

–: доказательство наличия хлорид-иона после минерализации вещества.

I:

S:При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующим типом реакции:

+: гидролизом;

–: полимеризацией;

–: восстановлением.

I:

S:Образование окрашенного продукта с кислотой хромотроповой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

–: бутамида;

–: стрептоцида;

+: дихлотиазида;

–: пантоцида.

I:

S:Для количественного определения сульфаниламидов наиболее целесообразным объемным методом является:

–: метод нейтрализации;

–: метод йодиметрии;

+: метод нитритометрии;

–: метод аргентометрии.

I:

S:Метод цериметрии применяют для количественного определения:

–: бутамида;

–: салазопиридазина;

+: дихлотиазида;

–: сульфадиметоксина.

 

V1: Специальная фармацевтиче ская химия

V2: Органические лекарственные вещества.

V3: Анализ производных фурана, бензопирана, пиррола, пиразола, имидазола и индола.

I:

S: Дважды сложным эфиром по строению является:

–:  индометацин;

–:  клофелин;

+: резерпин;

–:  токоферола ацетат.

I:

S: В водном растворе образует внутреннюю соль (цвиттер-ион): –:  амидопирин;

+: антипирин;

–: дибазол;

–:  анальгин.

 

I:

S: Продуктами гидролитического расщепления резерпина являются вещества:

+: кислота триме-токсибензойная;

–: кислота л-аминобензойная.

I:

S: Окрашивание с растворм железа (III) хлорида дают: +: анальгин;

–: бутадион;

–: дибазол;

I:

S:К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин,  анальгин и антипирин, относятся:

–:кислота пикриновая, реактив Драгендорфа, железа (III) хлорид;

+:натрия нитрит в кислой среде, серебра нитрат, раствор йода;

–:натрия гидроксид, натрия хлорид, калия йодид;

–:кобальта хлорид, реактив Марки, таннин.

I:

S:Образование окрашенного продукта с кислотой салициловой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

–: бутадиена;

–: дибазола;

+: анальгина;

–: клофелина.

I:

S:Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности лекарственных веществ:

–: дибазола;

–: рутина;

+: амидопирина;

–: антипирина.

I:

S: Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя применим для:

–: неодикумарина;

+: дибазола;

–: индометацина;

I:

S: Применение хлороформа необходимо при алкалиметрическом титровании в водной среде для:

–: бутадиона;

+: пилокарпина гидрохлорида;

–: индометацина.

I:

S:Гликозидом по строению является:

–: токоферола ацетат;

–: фепромарон;

–: индометацин;

+: рутозид.

I:

S:По величине удельного вращения анализируют ЛС: –: анальгин;

+: резерпин;

–: неодикумарин;

–: бутадион.

I:

S:Кислотные свойства бутадиена обусловлены:

–: амидной группой;

–: карбоксильной группой;

–: лактам-лак-тимной таутомерией;

+: кето-енольной таутомерией.

I:

S: Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у:

–: клофелина;

+: анальгина;

–: индометацина.

I:

S:Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные вещества:

–: неодикумарин;

+: пилокарпина гидрохлорид;

–: фурадонин.

I:

S:Общей реакцией, характерной для неодикумарина и пилокарпина гидрохлорида, является:

–: образование индофенолового красителя;

–: комплексообразо-вание с железа (III) хлоридом;

+: гидроксамовая проба;

–: взаимодействие с общеалкалоидными реактивами.

I:

S:Не окисляются раствором железа (III) хлорида лекарственные вещества:

+: бутадион;

–: анальгин;

–: амидопирин;

I:

S:Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного определения:

–: фуразолидона;

–: резерпина;

+: фепромарона.

I:

S: Установите соответствие:

L1: Рутин  

L2 Токоферола ацетат

L3 Пилокарпина гидрохлорид

L4 Индометацин

R1 Таблетки

R2 Масляный раствор для инъекций

R3 Глазные капли.

R4 Водный раствор для инъекций

R5: пластырь

   I:

S: В виде растворимой в воде калиевой соли выпускают:

-:Фурацилин;

-:Фурадонин;

-:Фуразолидон;

+:Фурагин.

I:

S: Государственная Фармакопея регламентирует получение  ИК–спектров  производных  5–нитрофурана:

-:  в виде раствора в вазелиновом масле;

-:  в виде раствора в абсолютном этаноле;

+:  в таблетке с калия бромидом;

-:  в виде раствора в диметилформамиде.

I:

S: Осадок с определенной температурой плавления производные  5–нитрофурана  образуют при взаимодействии с:

-:  пикриновой кислотой;

-:  гидразидом изоникотиновой кислоты;

+:  2, 4–динитрофенилгидразином;

-:  гидроксиламина гидрохлоридом.

I:

S: В соответствии с нормативной документацией для доказательства подлинности производных  5–нитрофурана  определяют:

+:  удельный показатель поглощения;

-:  показатель преломления;

-:  удельное вращение;

-:  кислотное число.

I:

S:  Групповым реагентом для производных  5–нитрофурана  является:

-:  кислота серная концентрированная;

-:  кислота азотная концентрированная;

-:  раствор аммиака;

+:  раствор натрия гидроксида.

I:

S: Укажите реагент, позволяющий дифференцировать производные  5–нитрофурана:

-: раствор  железа(III)хлорида;

+:  спиртовый раствор калия гидроксида в среде диметилформамида;

-:  раствор йода;

-:  раствор серебра нитрата.

I:

S:  При добавлении к раствору фуразолидона в диметилформамиде спиртового раствора калия гидроксида протекает реакция:

-:  щелочного гидролиза;

+:  образования  аци–соли;

-:  конденсации;

-:  комплексообразования.

I:

S: Для доказательства подлинности фурацилина  НЕ  используют реакцию:

-:  щелочного гидролиза;

-:  комплексообразования с  меди(II)сульфатом;

+: гидроксамовой пробы;

-:  образования  аци–соли.

I:

S: Нитрогруппа в структуре нитрофурала его кислотные свойства:

-:  не изменяет;

+:  повышает;

-:  понижает;

-:  эффект нитрогуппы зависит от природы используемого растворителя.

I:

S: Для доказательства подлинности фурагина  НЕ  используют реакцию с:

-:  раствором натрия гидроксида  (в водной среде);

-:  раствором калия гидроксида  (в среде ацетона);

-: раствором  меди(II)сульфата  (в присутствии натрия гидроксида и этанола);

+:  кислотой серной концентрированной.

I:

S:  Укажите лекарственное средство, при нагревании которого с раствором натрия гидроксида выделяется аммиак:

+: Фурацилин;

-:  Фурадонин;

-:  Фуразолидон;

-:  Фурагин.

 I:

S:  Общими методами количественного определения всех производных  5–нитрофурана  являются:

-:  йодометрия;

+:  спектрофотометрия в видимой области;

-:  алкалиметрия  (в водной среде);

-: алкалиметрия  (в протофильном растворителе).

I:

S: Для количественного определения фурацилина в условиях аптеки используют методы:

+:  фотоэлектроколориметрический;

-:  алкалиметрический;

-:  рефрактометрический;

-: поляриметрический.

I:

S: При щелочном гидролизе какого их нижеперечисленных лекарственных средств образуется гидразин:

-: Фурадонина;

-:  Фуразолидона;

+:  Фурацилина;

-:  Фурагина.

I:

S: Йодометрический метод количественного определения фурацилина основан на реакции:

-:  электрофильного замещения;

+:  окисления–восстановления;

-:  комплексообразования;

-:  вытеснения.

I:

S:   Фактор эквивалентности фурацилина при определении йодометрическим методом составляет:

-:  1;

-:  1/2;

-:  1/3;

+:  1/4.

 I:

S:  В основе кортикостероидов лежит структура:

-:  андростана;

-: эстрана;

+:  прегнана;

-:  холестана.

I:

S:  По физическим свойствам кортикостероиды  НЕ  характеристизуются:

-:  кристаллический порошок с желтоватым или кремоватым оттенком;

+:  легко растворимы в воде;

-:  обладают оптической активностью;

-:  в различной степени растворимы в хлороформе.

I:

S: Высокой реакционной способностью в кортикостероидах обладает:

-:  оксо−группа;

-:  спиртовый гидроксил;

+:  α−кетольная группировка;

-:  ангулярные метильные группы.

 I:

S:  Основным реактивом на стероидный цикл является:

+:  концентрированная серная кислота;

-:  спиртовый раствор щелочи;

-:  насыщенный раствор калия перманганата;

-:  раствор лимонной кислоты.

 I:

S:  Цветной реакцией на сложноэфирную является:

-:  реакция с реактивом  Марки;

-:  реакция образования оснований  Шиффа;

-:  лигниновая проба;

+:  гидроксамовая проба.

 I:

S: Для гравиметрического количественного определения прогестерона используют реакцию с:

-: гидроксиламином;

+:  2, 4−динитрофенилгидразином;

-:  концентрированной серной кислотой;

-:  пиридином.

I:

S:   Для идентификации прогестерона  физико−химическим  методом  Государственная Фармакопея регламентирует:

-:  масс−спектрометрию;

-:  ЯМР−спектросопию;

-:  рефрактометрию;

+:  УФ−спектрофотометрию.

I:

S: При  количественном определении норэтистерона методом косвенной нейтрализации титрантом является:

-:  титрованный раствор серебра нитрата;

-:  титрованный раствор аммония роданида;

+: титрованный раствор натрия гидроксида;

-:  титрованный раствор хлороводородной кислоты.

I:

S:   Выраженное противоопухолевое действие оказывает:

-:  Прогестерон;

-:  Норэтистерон;

-:  Медроксипрогестерона ацетат;

+:  Норколут.

I:

S: Полярография основана на способности лекарственных веществ:

-:  вступать в реакции электрофильного замещения;

-:  вращать плоскость поляризованного света;

+:  вступать в электрохимические реакции;

-:  поглощать свет определенной длины волны.

I:

S:  Промышленный синтез тестостерона осуществляется из:

-:  мочи крупного рогатого скота;

-:  тестикул крупного рогатого скота;

+:  β–ситостерина;

-: хлорофилла.

I:

S:  Избирательным анаболическим действием обладает:

-:  тестостерона пропионат;

-:  метилтестостерон;

-: метиландростендиол;

+: метандростенолон.

I:

S:  Для установления подлинности андрогенных гормонов и их синтетических аналогов  ФС  и  МФ  рекомендует:

-:  реакцию с концентрированной серной кислотой;

-:  ИК–спектроскопию;

+:  УФ–спектроскопию;

-: масс–спектрометрию.

I:

S: В качестве детектора при проведении тонкослойной хроматографии для установления подлинности андрогенных гормонов и их синтетических аналогов используют:

+:  УФ–свет  при длине волны  254 нм;

-:  результаты гидроксамовой пробы;

-:  раствор трихлоруксусной кислоты;

-:  продукт реакции с  2, 4–динитрофенилгидразином.

I:

S: Приставка  «нор–»  в химическом названии лекарственного средства означает:

-: отсутствие двойной связи в указанном положении;

+:  отсутствие метильной группы в указанном положении;

-:  присутствие двойной связи в указанном положении;

-:  наличие хирального атома углерода в указанном положении.

I:

S:  Отличительной особенность эстрогенных гормонов является наличие в их структуре:

+:  фенольного гидроксила;

-:  α–кетольной группы;

-:  енольного гидроксила;

-:  карбамидной группы.

 

 

I:

S: Идентификацию этинилэстрадиола проводят по температуре плавления продукта реакции с:

-:  сульфаниловой кислотой;

-:  2, 4–динитрофенилгидразином;

+:  бензоил–хлоридом;

-:  железа(III)хлоридом.

I:

S: В структуре синтетических аналогов эстрогенов нестероидной структуры отсутствует следующий функциональный фрагмент:

-:  бензольное кольцо;

+:  циклопентанпергидрофенентрен;

-:  непредельная связь;

-:  фенольный гидроксил.

 I:

S:  Гексэстрол  НЕ  вступает в реакцию:

-:  бромирования;

-:  с раствором  железа(III)хлорида;

-:  образования азокрасителя;

+:  оксимирования.

 I:

S:  В качестве исходного продукта для промышленного производства кортизона используют:

-: надпочечные железы убойного скота;

-:  холестерин;

+:  аглюкон глюкоалкалоида паслена птичьего;

-:  β−ситостерин.

 I:

S:  Структурным фрагментом кортикостероидов  НЕ  является:

-:  α−кетольная группа;

+:  карбамидная группа;

-:  спиртовый гидроксил;

-: непредельная связь.

I:

S:   α−Кетольная группа кортикостероидов  НЕ  вступает в реакцию:

-:  с реактивом  Фелинга;

-:  «серебряного зеркала»;

-:  с трифенилтетразолия хлоридом;

+:  с формальдегидом.

I:

S:   Кето−группа  кортикостероидов вступает в реакции:

-:  солеобразования;

-:  присоединения;

+:  замещения;

-:  конденсации.

 I:

S:  К условиям хранения кортикостероидов  НЕ  относят:

+:  список  А;

-: хорошо укупоренную тару;

-:  список Б;

-:  тару, предохраняющую от действия света.

 

I:

S:   Гестагенные гормоны по физическим свойствам  НЕ  характеризуются:

-:  растворимостью в хлороформе;

+:  растворимостью в воде;

-:  кристаллическими свойствами;

-:  белым или белым с желтоватым оттенком.

I:

S:  Для идентификации прогестерона  физико−химическим  методом  Государственная Фармакопея рекомендует:

-:  масс−спектрометрию;

-:  ЯМР−спектросопию;

-:  рефрактометрию;

+:  ИК−спектроскопию.

I:

S:  При  количественном определении норэтистерона методом косвенной нейтрализации добавляют реактив:

+:  раствор серебра нитрата;

-:  разведенную азотную кислоту;

-:  раствора натрия нитрита;

-:  раствор железа хлорида.

I:

S: Для количественного определения гестагенных гормонов в лекарственных формах  физико−химическими методами  НЕ  используют:

-:  высокоэффективную жидкостную хроматографию на колонках с прямой фазой;

-:  УФ−спектрофотометрию;

+:  рефрактометрию;

-:  высокоэффективную жидкостную хроматографию на колонках с обращенной фазой;

I:

S:  Поляриметрия основана на способности лекарственных веществ:

-:  вступать в реакции электрофильного замещения;

+:  вращать плоскость поляризованного света;

-:  вступать в электрохимические реакции;

-:  поглощать свет определенной длины волны.

I:

S:  Промышленный синтез тестостерона осуществляется из:

-: мочи крупного рогатого скота;

-:  тестикул крупного рогатого скота;

+:  холестерина;

-:  хлорофилла.

I:

S:  В растительных маслах растворим:

+:  тестостерона пропионат;

-:  метилтестостерон;

-: метиландростендиол;

-:  метандростенолон.

I:

S:  Метандиенон образует гидразон, окрашенный в  оранжево–красный цвет по реакции с:

-: уксусным ангидридом;

-:  гидроксиламина гидрохлоридом;

-:  железа(III)хлоридом;

+:  2, 4–динитрофенилгидразином.

I:

S:  Синтетические анаболические средства производные  19–нортестостерона количественно определяют методом  УФ–спектрофотометрии:

-: по собственному поглощению;

-:  по результатам гидроксамовой пробы;

+:  по продукту реакции с гидразидом изоникотиновой кислоты;

-:  по продукту реакции с  2, 4–динитрофенилгидразином.

I:

S:  Эстрогенные гормоны являются производными:

-:  β–ситостерина;

+:  эстрана;

-:  прегнана;

-:  андростана.

 I:

S:  В качестве лекарственных средств  НЕ  используют:

-:  этинилэстрадиол;

-:  местранол;

-: эстрадиола дипропионат;

+:  эстрон.

I:

S:  Фотоэлектроколориметрически этинилэстрадиол количественно определяют по продукту реакции с:

+:  сульфаниловой кислотой;

-:  2, 4–динитрофенилгидразином;

-:  бензоил–хлоридом;

-:  железа(III)хлоридом.

I:

S:  Количественное определение эстрадиола дипропионата методом обратного титрования  0,1 моль/л  раствором хлороводородной кислоты выполняют на основе присутствия в молекуле следующей функциональной группы:

-:  бензольного кольца;

-:  стероидной структуры;

+: сложно–эфирных связей;

-:  этильных радикалов.

 

I:

S:  При определении посторонних примесей в синтетических аналогах эстрогенов нестероидной структуры методом  ТСХ  в качестве проявителя используют:

-:  гидроксиламина гидрохлорид;

-: 2, 4−динитрофенилгидразин;

+:  раствор  фосфорномолибденовой кислоты;

-:  пиридин.

I:

S:  Структурным фрагментом цианокобаламина  НЕ  является:

+:  5, 6–диметилбензимидазол;

-:  корриновая система;

-:  цианогруппа;

-:  β – 5'– езокисаденозильный остаток

 I:

S: Токоферолы в промышленном масштабе получают из:

+:  масла зародышей пшеницы и кукурузы;

-:  печени крупного рогатого скота;

-:  как побочный продукт при производстве стрептомицина;

-:  лимонной цедры.

I:

S:  Структурным фрагментом кобамамида  НЕ  является:

-: 5, 6–диметилбензимидазол;

-:  корриновая система;

+:  цианогруппа;

-:  β–5'–дезокисаденозильный остаток

 I:

S:  Токоферолы являются производными:

-: α–пирана;

-:  β–пирана;

+:  γ–пирана;

-:  кумарина.

 I:

S:  Структурным фрагментом гидроксокобаламина  НЕ  является:

-: 5, 6–диметилбензимидазол;

-:  корриновая система;

-: D–1–аминопропанол–2;

+:  β–5'–дезокисаденозильный остаток

 I:

S:  Боковая алифатическая цепь токоферолов представляет собой радикал:

+:  4, 8, 12–триметилтридецил;

-:  4, 10, 12–триметилтридецил;

-:  4, 8, 10, 12–тетраметилтридецил;

-: 4, 8, 12–триметилпентадецил.

 

I:

S:  Цианокобаламин в промышленном масштабе получают из:

-: масла зародышей пшеницы;

-:  печени крупного рогатого скота;

+: как побочный продукт при производстве стрептомицина;

-:  лимонной цедры.

 I:

S:  Токоферолы  НЕ  устойчивы к действию:

-: высоких температур;

+:  окислителей;

-:  кислот;

-:  щелочей.

I:

S:  Корриновая система включает четыре частично или полностью гидрированных:

-: имидазольных цикла;

+:  пиррольных цикла;

-:  пиразольных цикла;

-:  тетразольных цикла.

 I:

S:  На фармакологическую активность токоферолов  НЕ  влияет:

-: замена фитольного радикала другим фрагментом;

-: укорочение боковой цепи;

+:  ацетилирование гидроксильной группы в положении 6 хромана;

-:  уменьшение количества метильных групп.

 I:

S:  В структуре кобаламинов присутствует атом:

-: железа трехвалентного;

+:  кобальта трехвалентного;

-:  магния;

-: железа двухвалентного.

I:

S:  Разрыв пиранового цикла возникает вследствие воздействия на токоферол:

-: концентрированной азотной кислоты;

-:  концентрированного раствора калия гидроксида;

+:  сильных окислителей;

-:  высоких температур.

 I:

S:  Ультрафиолетовый спектр цианокобаламина содержит:

-: один максимум поглощения;

-:  два максимума поглощения;

+:  три максимума поглощения;

-:  четыре максимума поглощения.

 

I:

S:   Токоферола ацетат по ГФ XII  количественно определяют методом:

-: цериметрии;

-:  кислотно–основного  титрования;

+:  газовой хроматографии;

-:  спектроскопии в  УФ–области.

 I:

S:  Ультрафиолетовая спектроскопия  НЕ  используется при анализе цианокобаламина:

-:  на подлинность;

-:  на поглощающие примеси;

+:  на примесь псевдоцианокобаламина;

-:  на количественное содержание.

I:

S:   Примесь  α–токоферола  в токоферола ацетате по  ГФ XII  определяют методом

+:  цериметрии;

-:  кислотно–основного  титрования;

-:  газовой хроматографии;

-:  спектроскопии в  УФ–области.

I:

S:  Анаболической активностью обладает:

-: цианокобаламин;

-:  гидроксокабаламин;

+:  кобамамид;

-:  псевдоцианокобаламин.

I:

S:  Согласно  ГФ X  подлинность токоферола ацетата определяли:

-: рефрактометрически;

-:  на основе  ИК – спектроскопии;

+: по реакции с дымящей азотной кислотой;

-:  спектроскопией в  УФ–области.

I:

S:   Для выделения атома кобальта из структуры кобаламинов используют:

-: щелочной гидролиз;

-:  растворение в органическом растворителе;

-:  обработку в ультразвуковой ванне;

+: минерализацию.

I:

S:   В газовой хроматографии расчет количественного содержания проводят по:

-:  удельному коэффициенту поглощения;

+:  площади пиков;

-: времени удерживания;

-:  показателю преломления.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V1: Специальная фармацевтическая химия

V2: Органические лекарственные вещества.

V3: Количественные методы определения лекарственных веществ.

I:

S: Необходимым условием титрования лекарственных веществ группы хлоридов и бромидов методом Мора является

-: кислая реакция среды

-: щелочная реакция среды

-: присутствие кислоты азотной

-: реакция среды близкая к нейтральной

I:

S: Методом комплексонометрии в кислой среде количественно определяют лекарственное вещество

-: цинка оксид

-: магния оксид

-: магния сульфат

--висмута нитрат основной.

I:

S:При растворении в воде подвергаются гидролизу

-: натрия нитрит

-: кальция хлорид

-: натрия карбонат

-: калия тетраборат.

I:

S:В виде инъекционных растворов применяются

-: натрия сульфат

-: калия хлорид

-: натрия хлорид

-: натрия тетраборат.

I:

S:Лекарственное вещество в химическом отношении является продуктом гидролиза

-: натрия тиосульфат

-: висмута нитрат основной

-: бария сульфат

-: натрия тетраборат.

I:

S:Дла ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей является реакция

-: с хлорамином

-: с бромной водой

-: гидроксамовая реакция

-: образования азокрасителя

-: с хлоридом железа (III)

I:

S:Формула для расчета концентрации раствора 1 1 Тесты ХИМИИ с ответами   применяется при использовании

-: рефрактометрии

-: поляриметрии

-: полярографии

-: спектрофотометрии.

I:

S:Удельный показатель поглощения это

-: оптическая плотность раствора, содержащего 1 г вещества в 100 мл раствора при толщине слоя 1 см

-: показатель преломления раствора

-: угол поворота плоскости поляризации монохроматического света на пути длиной в 1 дм и условной концентрации 1 г/мл

-: фактор, равный величине прироста показателя преломления при увеличении концентрации на 1%.

I:

S:К препаратам простых арилалифатических эфиров относят:

-: эфир для наркоза

-: амилнитрит

-: димедрол

-: нитроглицерин

I:

S:При действии на водный раствор сульфацил-натрия кислотой хлороводородной разбавленной образование белого осадка

-: наблюдается

-: не наблюдается

I:

S: Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция:

-: окисления пероксидом водорода и железа (III) хлоридом

-: диазотирования и азосочетания

-: с сульфатом меди

-: образования индофенолового красителя

-: пиролиз

 

 

I:

S:Наличие перекисных соединений как недопустимой примеси в эфире для наркоза определяют по реакции с:

-: калия перманганатом в кислой среде

-: натрия гидроксидом

-: калия йодидом

-: кислотой хромотроповой

I:

S:Для цинка оксида, магния сульфата, висмута нитрата основного, кальция хлорида – общим методом количественного определения является

-: гравиметрия

-: перманганатометрия

-: йодометрия

-: комплексонометрия

I:

S:Применение в фарамацевтическом анализе реакции осаждения оснований из водных растворов их солей

-: целесообразно

-: нецелесообразно

I:

S:Для количественного анализа лекарственных препаратов, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован

-: метод нейтрализации

-: метод нитритометрии

-: метод аргентометрии

-: метод комплексонометрии

I:

S:Укажите индикаторы, которые используют при комплексонометрическом титровании

-: метиловый оранжевый

-: мурексид

-: кислотный хром черный специальный

-: фенолфталеин

-: хромат калия

I:

S:Унификация требований к качеству лекарственных форм по Гф достигается

-: введением общих статей на методы качественного и количественного анализа

-: установлением норм отклонений в содержании лекарственных веществ для лекарственных форм

-: путем включения методов Международной Фармакопеи

I:

S:Растворимость парацетамола в растворе натрия гидроксида обусловлена

+: амидной группой

-: имидной группой

-: енольным гидроксилом

-: карбоксильной группой

I:

S:В нитритометрическом методе используют индикаторы

-: тимолфталеин

-: метиловый оранжевый

-: кристаллический фиолетовый

-:йод-крахмальная бумага

I:

S:Изменяют внешний вид при прокаливании

-: натрия хлорид

-: магния оксид

-: висмута нитрат основной

-: натрия гидрокарбонат

I:

S:Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна

-: ½ М.м. резорцина

-: 1/4 М.м. резорцина

-: 1/6 М.м. резорцина

-: 1/8 М.м. резорцина

 I:

S:Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой

-: фенол

-: пара-аминофенол

-: салициловая кислота

-: пара-аминосалициловая кислота

-: пара-аминобензойная кислота

I:

S: Специфическая примесь в новокаине

-: фенол

-: пара-аминофенол

-: салициловая кислота

-: пара-аминосалициловая кислота

-: пара-аминобензойная кислота

I:

S: При добавлении к водному раствору натрия бензоата10% раствора натрия гидроксида выпадение осадка

-: наблюдается

-: не наблюдается

 

I:

S: Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют общую функциональную группу

-: аминогруппу

-: нитрогруппу

-: метильную группу

-: гидроксильную

-: сложно-эфирную группу

 

  I:

  S:Ядро пурина включает гетероциклы

-: пиридин

-: пиразол

-: имидазол

-: пиррол

  I:

  S:Растворимость теобромина в растворе натрия гидроксида обусловлена

-: иминогруппой

-: аминогруппой

-: фенольным гидроксилом

-: енольным гидроксилом

-: имидной группой

I:

S:При количественном определении эуфиллина по ГФ XI используют методы

-: алкалиметрии

-: ацидиметрии

-: йодометрии

-: кислотно-основного титрования в неводной среде

I:

S:Водные растворы эуфиллина и кофеина-бензоата натрия можно различить по взаимодействию с

-:раствором железа хлоридом

-:раствором кислоты хлороводородной

-:раствором натрия гидроксида

 I:

S:Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим

органическим основаниям относятся

-: аскорбиновая кислота

-: ретинола ацетат

-: диамин

-: эргокальциферол

-: рутин

 I:

S: Барбитураты по химическому строению являются

-: циклическими уреидами;

-: сложными эфирами;

-: лактонами;

I:

S:Семикарбазоном по строению является лекарственное вещество

-: рутин

-: токоферола ацетат

-: фурадонин

-: неодикумарин

-: фурацилин

 I:

S: Сахарный компонент рутина включает сахара

-: D-рибозу

-: D-маннозу

-: L-рамнозу

-: D-сорбозу

I:

S:Внешний вид ( окраска) является характеристикой качества для  

лекарственных веществ

-: фепромарон

-: рутин

-: неодикумарин

I:

S:Кислотные свойства фурациллина связаны с функциональными группами

-: азометиновой

-: амидной

-: иминогруппой

-: имидной

I:

S:Отличить рутин от кверцетина можно одним  из способов

-: раствором натрия гидроксида

-: получением азокрасителя

-: цианидиновой пробо

-: реактивом Фелинга

-: раствором хлорида железа (Ш)

I:

S:Углубление окраски фурацилина при растворении в разбавленном растворе натрия гидроксида обусловлено

-: гидролитическим разложением вещества

-: раскрытием фуранового цикла

-: окислением препарата

-: образованием цепи сопряженных связей

 

I:

S:Молярная масса эквивалента фурацилина при его йодометрическом титровании равна

-: м.м. фурацилина

-: ½  м.м. фурацилина

-: 1/3 м.м. фурацилина

-: ¼  м.м. фурацилина

I:

S:Общим структурным фрагментом пилокарпина гидрохлорида и неодикумарина является

-: енольный гидроксил

-: амидная группа

-: лактонный цикл

-: фенольный гидроксил

-: аминогруппа

I:

S:По величине удельного вращения стандартизуют лекарственные средства

-:  амидопирин

-: фурадонин

-: дибазол

-: пилокарпина гидрохлорид

-: фепромарон

I:

S:Для идентификации бутадиона реакцией с сульфатом меди лекарственный препарат растворяют в

-: ацетоне

-: разбавленной хлороводородной кислоте

-: концентрированной растворе натрия гидроксида

-: 0,1 н растворе  хлороводородной кислоты

-: 0,1 н растворе натрия гидроксида

I:

S:При действии  раствора серебра нитрата наблюдается образование желтого осадка и его быстрое потемнение, что характерно для лекарственного вещества

-: антипирина

-: бутадиона

-: дибазола

-: амидопирина

-: анальгина

I:

S:Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные вещества

-: неодикумарин

-: клофелин

-: рутин

-: фурадонин

I:

S:Реакцию соле-комплексообразования за счет кислотных свойств с ионами тяжелых металлов дают лекарственные вещества

-: индометацин

-: резерпин

-: амидопирин

-: метронидазол

I:

S:Под влиянием влаги воздуха, щелочности стекла при хранении могут гидролизоваться лекарственные средства

-: антипирин

-:фурацилин

-: анальгин

-: бутадион

I:

S:Наиболее сильным восстановителем является лекарственное вещество

-: бутадион

-: амидопирин

-: антипирин

-: неодикумарин

-: все выше перечисленное

I:

S: Химическое ( рациональное) название : бис-N-метил-карбаминовый эфир 2,6-бисоксиметилпиридина соответствует одному из лекарственных средств

-: пикамилон

-: фтивазид

-: нифедипин

-: ниаламид

-: пармидин

I:

S:Реакцию Цинке на пиридиновый цикл дают лекарственные вещества

-: пиридоксина гидрохлорид

-: пармидин

-: эмоксипин

-: кислота никотиновая

I:

S: Реакция образования Шиффа характерна для лекарственного вещества

-: изониазида

-: эмоксипина

-: никотинамида

-: пиридитола

 

 

I:

S:Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к

-: комплексообразованию

-: восстановлению

-: окислению

-: электрофильному замещению

I:

S:Метод Кьельдаля без предварительной минерализации применим для количественного определения лекарственного вещества

-: фтивазид

-: пармидин

-: эмоксипин

-: нифедипин

-: изониазид

I:

  S:Фтивазид по химической структуре является

-: сложным эфиром

-: уретаном

-: гидразоном

-: лактоном

-: гидразидом

I:

S: Характерные продукты реакции с раствором серебра нитрата в нейтральной среде и в присутствии аммиака образует лекарственное вещество

-: пармидин

-: диэтиламид никотиновой кислоты

-: изониазид

-: нифедипин

-: никотинамид

I:

S: Реакция образования азокрасителя возможна для идентификации лекарственных веществ

-: пикамилона

-: изониазида

-: нифедипина

-: кислоты никотиновой

I:

S:Учитывать среднюю массу одной таблетки при проведении расчетов количественного содержания лекарственного вещества в таблетках

-: целесообразно

-: нецелесообразно

I:

S: При добавлении к водному раствору папаверина гидрохлорида  10 %  раствора натрия гидроксида выпадение осадка:

-: наблюдается

-: не наблюдается

I:

S:Если  при неводном титровании фенобарбитала заменить титрант  –  0,1 н  раствор натрия гидроксида в смеси  метанол +: бензол  на  0,1 н  раствор натрия метилата, то точность количественного определения:

-: повышается

-: не изменяется

-: снижается

I:

S: Для характеристики подлинности рутина использовать реакцию образования азокрасителя:

-: возможно

-: невозможно

I:

S:При количественном определении фенобарбитала методом  кислотно–основного  титрования в неводных средах  ГФ  рекомендует вводить в реакционную смесь:

-:  ацетон

-: диметилформамид

-: уксусный ангидрид

-: ртути (II) ацетат

-: индикатор кристаллический фиолетовый

I:

S:Реагентом, позволяющим дифференцировать производные  5–нитрофурана, является:

-: раствор йода

-: раствор  железа (III) хлорида

-: серебра нитрат

-: концентрированная серная кислота

-: спиртовый раствор калия гидроксида в  ДМФА

I:

S:Различить теобромин и теофиллин можно реакциями взаимодействия:

-: с кобальта хлоридом

-: с хлороводородной кислотой

-: с раствором йода в кислой среде

I:

S:Применение серебра нитрата как дифференцирующего реагента для барбитуратов:

-: целесообразно

-: нецелесообразно

I:

S:В виде таблеток не выпускают:

-: бензилпенициллина натриевая соль

-: феноксиметилпенициллин

-: антипирин

-: стрептоцид

I:

S:Отличить теофиллин от кофеина можно реакциями взаимодействия:

-: с хлороводородной кислотой

-: с раствором йода

-: с пикриновой кислотой

-: с кобальта хлоридом

I:

S:При взаимодействии изониазида с катионом  меди (II)  идут реакции:

-: солеобразование

-: окисление

-: гидролиз

-: все выше перечисленное

I:

S: Укажите реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида:

-: 2, 4–динитрохлорбензол

-: фосфорномолибденовая кислота

-: бромродановый реактив

-: хлороводородная кислота  (при нагревании)

I:

S:С раствором серебра нитрата образует желтый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте:

-: папаверина гидрохлорид

-: тиамина бромид

-: промедол

-: кодеина фосфат

I:

S:Отличить рутин от кверцетина можно:

-: раствором натрия гидроксида

-: получением азокрасителя

-: цианидиновой пробой

-: раствором Фелинга

-: раствора  железа (III) хлорида

I:

S:Кофеин образует осадок с раствором йода:

-: в нейтральной среде

-: щелочной среде

-: в кислой среде

I:

  S:Гидроксамовую реакцию дают:

-: кортизона ацетат

-: амидопирин

-: морфина гидрохлорид

-: сульфацил–натрий

I:

S:Количественное определение лекарственного вещества можно провести методом  Кьельдаля  без предварительной минерализации:

-: фтивазид

-: пармидин

-:  нитроксолин

-: левомицетин

  I:

  S:Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности:

-:  дибазола

-: рутина

-:  бутадиона

 I:

 S:Не окисляются раствором  железа (III) хлорида  лекарственные вещества:

-: анальгин

-: антипирин

 кислота аскорбиновая

I:

S:Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии:

-: разбавленной хлороводородной кислоты

-: раствора аммиака

-: концентрированной хлороводородной кислоты

-: раствора натрия гидроксида

-: концентрированной серной кислоты

  I:

  S:При действии на ацетилсалициловую кислоту концентрированной серной кислоты и формальдегида окрашивание:

-: наблюдается

-: не наблюдается

I:

S:При создании кислой реакции среды точность количественного определения норсульфазола нитритометрическим методом:

-: повышается

-: не изменяется

-: снижается

I:

S:При добавлении к водному раствору натрия бензоата  10 %  раствора натрия гидроксида выпадение осадка:

-: наблюдается

-: не наблюдается

 

I:

S:Количественное определение адреналина гидротартрата методом броматометрии:

-: целесообразно

-: нецелесообразно

 

I:

S:При количественном определении эфедрина гидрохлорида методом  кислотно–основного  титрования в неводных средах применяют:

-: пиридин

-: ртути (II) ацетат

-: диметилформамид

-: индикатор тимоловый синий

I:

S:Появление окрашивания наблюдается при взаимодействии норадреналина гидротартрата с раствором:

-:  калия йодида

-: йода

-: натрия гидроксида

I:

S:Применение свежепрокипяченной и охлажденной воды очищенной для проведения количественного анализа натрия салицилата методом нейтрализации:

-: целесообразно

-: нецелесообразно

 I:

S:Для  количественного определения ксикаина нельзя использовать методы:

-: нейтрализации

-: аргентометрии

-: нитритометрии

-: меркуриметрии

-: трилонометрии

I:

S:Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя:

-: раствор хлороводородной кислоты, натрия хлорид, хлорбутанолгидрат

-: хлорбутанолгидрат, раствор хлороводородной кислоты, натрия метабисульфит

-: натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната

I:

S:Количественное определение  норсульфазола–натрия  в растворе с адреналина гидрохлоридом методом нитритометрии:

-: целесообразно

-: нецелесообразно

 

I:

S:Растворение кислотной формы сульфаниламидов в  10 %  растворе натрия гидроксида при проведении реакций с ионами тяжелых металлов:

-: целесообразно

-: нецелесообразно

 I:

 S:Для ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей является реакция:

-: с хлорамином

-: с бромной водой

-: гидроксамовая реакция

-:  образование азокрасителя

-:  с  железа (III) хлоридом

I:

S:Для дифференцирования сульфаниламидов применяется реакция

-: с нитратом серебра

-: диазотирования и азосочетания

-: с меди сульфатом

-:  бромирования

-: с кобальта нитратом

I:

S:При проведении реакции щелочного гидролиза на бутамид выпадение белого осадка:

-:  наблюдается

-: не наблюдается

I:

S:Укажите реакцию, по которой можно отличить левомицетина стеарат и левомицетина сукцинат растворимый от левомицетина:

-: реакция образования азокрасителя

-:  реакция образования комплексного соединения с  меди (II) сульфатом  в щелочной среде

-: реакция с серебра нитратом после минерализации

-: реакция образования гидроксамата железа

I:

S:Растворимость парацетамола в растворе натрия гидроксида обусловлена:

-: амидной группой

-: имидной группой

-: енольным гидроксилом

-: карбоксильной группой

I:

S:С эквимолекулярным количеством натрия гидроксида в молекуле  п–аминосацлициловой  кислоты взаимодействуют:

-: фенольный гидроксил

-: аминогруппа

-: карбоксильная группа

-: бензольное кольцо

I:

S:Метод йодиметрии в щелочной среде применяют для определения:

-: глюкозы

-: формальдегида

V1: Специальная фармацевтиче ская химия

V2: Органические лекарственные вещества.

V3: Анализ производных фенолов, фенолкислот, ароматических аминокислот и их производных

I:

S:Незамещенный фенольный гидроксил в химической структуре имеет лекарственное вещество:

–: новокаин

-: парацетамол

–: натрия бензоат

–: анестезин

I:

S: Образование азокрасителя с солью диазония без предварительного гидролиза возможно для:

–: новокаина

-: тримекаина

–: парацетамола;

–: кислоты бензойной.

I:

S:Примесь кислоты салициловой в лекарственном веществе кислота ацетилсалициловая можно определить с помощью реактивов:

-: цинка хлорид;

–: натрия нитрит в кислой среде;

–: бромная вода;

-: соль диазония.

I:

S:Сложными эфирами являются:

–: тетрациклин;

-: папаверина гидрохлорид;

–: натрия салицилат;

-: галоперидола деканоат.

I:

S:В реакции комплексообразования с солями тяжелых металлов вступают:

–: натрия п-аминосалицилат;

-: ксикаин;

-: натрия салицилат;

–: парацетамол.

I:

S:Броматометрия может быть использована для количественного определения:

–: тримекаина

-: натрия салицилата

–: кислоты бензойной

I:

S:При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что:

–: в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа;

–: в химическую структуру парацетамола входит сложная эфирная группа; ---: кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы;

–: при нитритометрическом количественном определении парацетамола предварительный кислотный гидролиз не проводят.

I:

S:Рациональное название натрия 2-[(2,6-дихлорфенил)амино-фенил] ацетат принадлежит:

+: ортофену

–: викасолу

–: парацетамолу

–: кислоте ацетилсалициловой.

I:

S:Легко растворимо в воде лекарственное вещество:

-: новокаин;

–: кислота ацетилсалициловая;

–: тимол;

–: фенил-салицилат.

I:

S:Гидроксамовая проба может быть применена для идентификации:

–: тимола;

--: новокаина;

–: натрия бензоата;

–: резорцина.

I:

S:Производным ацетанилида является:

+: парацетамол;

–: галоперидол;

–: анестезин;

I:

S:Амидная группа имеется в химической структуре:

–: тимола;

–: анестезина;

–: фенилсалицилата;

_: тримекаина.

I:

S:Алкалиметрия может быть использована для количественного определения:

–: натрия–бензоата;

-: кислоты салициловой;

–: анестезина;

I:

S:Нитритометрия может быть использована для количественного определения:

-: новокаина;

–: тимола;

–: резорцина;

–: викасола.

I:

S:При количественном определении синэстрола методом ацетилирования параллельно проводят контрольный опыт потому, что:

-: ангидрид уксусный, используемый для ацетилирования синэстрола, не является титрованным раствором;

–: синэстрол при ацетилировании определяют методом обратного титрования;

–: ацетилирование синэстрола проводят в жестких условиях (длительное нагревание);

–: при количественном определении синэстрола методом ацетилирования контрольный опыт не проводят.

V1Специальная фармацевтиче ская химия

V2: Органические лекарственные вещества.

V3: Анализ производных арилалкиламинов

I:

S:К производным нитрофенилалкиламинов относится:

–: норадреналин;

–: леводопа;

-: левомицетин;

–: трийодтиро-нин.

I:

S:Практически нерастворим в воде:

–: адреналина гидротартрат;

–: эфедрина гидрохлорид;

–: изадрин;

--: левомицетина стеарат.

I:

S:Не является солью сильной кислоты и слабого основания:

–: изадрин;

–: мезатон;

--: левомицетина стеарат;

–: эфедрина гидрохлорид.

I:

S:Являются -аминокислотами:

–: адреналин;

–: норадреналин;

-: дийодтирозин.

 

 

I:

S:Являясь азотистыми основаниями, лекарственные вещества группы арилалкиламинов взаимодействуют с:

–: солями Сu2+;

–: натрия нитритом;

--: общеалкалоидными реактивами;

–: β-нафтолом.

I:

S:Как лекарственное вещество эфедрин применяется в виде:

--: L-эритро-формы;

–: D-эритро-формы;

–: L-трео-формы;

I:

S:Отличить адреналина гидротартрат от норадреналина гидротартрата можно по:

–: растворимости в воде;

--: реакции окисления при различных значениях рН;

–: реакциям с общеалкалоидными осадительными реактивами;

–: реакции с железа (III) хлоридом.

I:

S:Количественное определение левомицетина можно проводить методами:

-: комплексонометрии;

–: аргентометрии;

–: броматометрии;

+: определения азота по Кьельдалю.

I:

S:Антибактериальным Л С широкого спектра действия является: –: анаприлин;

-: левомицетин;

–: эфедрина гидрохлорид;

–: леводопа.

I:

S:По величине удельного вращения анализируют:

-: эфедрин;

–: адреналина гидротартрат;

I:

S:Являются а-аминоспиртами:

--: адреналин;

–: леводопа;

–: дийодтирозин.

I:

S:Основные свойства выражены в большей степени у:

–: адреналина;

–: норадреналина;

--: эфедрина;

–: изадрина.

I:

S:В реакцию нингидриновой пробы вступают:

–: эфедрин;

--: леводопа;

–: левомицетин;

I:

S:Изумрудно-зеленое окрашивание появляется при добавлении к раствору раствора железа (III) хлорида:

--: адреналина гидротартрата;

–: изадрина;

–: левомицетина;

–: эфедрина гидрохлорида.

I:

S:Количественное определение адреналина гидротартрата можно проводить методами:

--: кислотно-основного титрования в неводных средах;

–: окислительно-восстановительного титрования;

I:

S:Добавление ртути (II) ацетата требуется при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант — 0,1 М раствор кислоты хлорной):

–: адреналина гидротартрата;

--: эфедрина гидрохлорида;

–: норадреналина гидротартрата;

V1: раздел 2 Специальная фармацевтиче ская химия

V2: Органические лекарственные вещества.

V3: Анализ производных бензолсульфониламидов

I:

S:К производным амида сульфаниловой кислоты не относятся: –: сульфацил-натрий;

–: сульфален;

--: бутамид;

–: фталазол.

I:

S:В разбавленных кислотах и щелочах растворяются: –: фуросемид;

–: фталазол;

--: стрептоцид.

I:

S:Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно различить по:

–: растворимости в воде;

--: продуктам гидролитического разложения.

I:

S:Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагенты:

--: кислота хлороводородная;

–: натрия гидроксид;

–: трилон Б.

I:

S:Не дают окрашенных продуктов при пиролизе: --: фуросемид;

–: сульгин;

–: стрептоцид;

I:

S:Количественное определение фталазола проводится методом кислотно-основного титрования в среде:

–: кислоты уксусной ледяной;

–: уксусного ангидрида;

-: диметилформамида;

–: кислоты муравьиной.

I:

S:При нитритометрическом количественном определении сульфалена необходимо соблюдение следующих условий:

-: соблюдение температурного режима;

–: предварительное гидролитическое разложение;

–: использование обратного способа титрования.

I:

S:Установите соответствие:

L1 Сульфацил-натрий

L2 Бутамид        

L3 Фуросемид L4 Сульфадиметоксин

R1 Глазные капли.

R2 Мазь

R3 Раствор для инъекций

R4Таблетки

R5 Аэрозоль

R6 Пластырь

I:

S:Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются:

–: стрептоцид;

–: фуросемид;

-: хлорамин Б.

I:

S:Растворимость фталазола в растворах щелочей обусловлена: -: карбоксильной группой;

–: имидной группой;

–: аминогруппой.

I:

S:Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:

-: гидролитического разложения;

-: с меди сульфатом;

–: доказательство наличия хлорид-иона после минерализации вещества.

I:

S:При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующим типом реакции:

-: гидролизом;

–: полимеризацией;

–: восстановлением.

I:

S:Образование окрашенного продукта с кислотой хромотроповой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

–: бутамида;

–: стрептоцида;

-: дихлотиазида;

–: пантоцида.

I:

S:Для количественного определения сульфаниламидов наиболее целесообразным объемным методом является:

–: метод нейтрализации;

–: метод йодиметрии;

-: метод нитритометрии;

–: метод аргентометрии.

I:

S:Метод цериметрии применяют для количественного определения:

–: бутамида;

–: салазопиридазина;

--: дихлотиазида;

–: сульфадиметоксина.

 

V1: Специальная фармацевтиче ская химия

V2: Органические лекарственные вещества.

V3: Анализ производных фурана, бензопирана, пиррола, пиразола, имидазола и индола.

I:

S: Дважды сложным эфиром по строению является:

–:  индометацин;

–:  клофелин;

--: резерпин;

–:  токоферола ацетат.

I:

S: В водном растворе образует внутреннюю соль (цвиттер-ион): –:  амидопирин;

--: антипирин;

–: дибазол;

–:  анальгин.

 

I:

S: Продуктами гидролитического расщепления резерпина являются вещества:

-: кислота триме-токсибензойная;

–: кислота л-аминобензойная.

I:

S: Окрашивание с растворм железа (III) хлорида дают: --: анальгин;

–: бутадион;

–: дибазол;

I:

S:К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин,  анальгин и антипирин, относятся:

–:кислота пикриновая, реактив Драгендорфа, железа (III) хлорид;

--:натрия нитрит в кислой среде, серебра нитрат, раствор йода;

–:натрия гидроксид, натрия хлорид, калия йодид;

–:кобальта хлорид, реактив Марки, таннин.

I:

S:Образование окрашенного продукта с кислотой салициловой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

–: бутадиена;

–: дибазола;

--: анальгина;

–: клофелина.

I:

S:Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности лекарственных веществ:

–: дибазола;

–: рутина;

-: амидопирина;

–: антипирина.

I:

S: Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя применим для:

–: неодикумарина;

-: дибазола;

–: индометацина;

I:

S: Применение хлороформа необходимо при алкалиметрическом титровании в водной среде для:

–: бутадиона;

--: пилокарпина гидрохлорида;

–: индометацина.

I:

S:Гликозидом по строению является:

–: токоферола ацетат;

–: фепромарон;

–: индометацин;

+: рутозид.

I:

S:По величине удельного вращения анализируют ЛС: –: анальгин;

--: резерпин;

–: неодикумарин;

–: бутадион.

I:

S:Кислотные свойства бутадиена обусловлены:

–: амидной группой;

–: карбоксильной группой;

–: лактам-лак-тимной таутомерией;   

  : кето-енольной таутомерией.

I:

S: Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у:

–: клофелина;

--: анальгина;

–: индометацина.

I:

S:Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные вещества:

–: неодикумарин;

-: пилокарпина гидрохлорид;

–: фурадонин.

I:

S:Общей реакцией, характерной для неодикумарина и пилокарпина гидрохлорида, является:

–: образование индофенолового красителя;

–: комплексообразо-вание с железа (III) хлоридом;

-: гидроксамовая проба;

–: взаимодействие с общеалкалоидными реактивами.

I:

S:Не окисляются раствором железа (III) хлорида лекарственные вещества:

-: бутадион;

–: анальгин;

–: амидопирин;

I:

S:Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного определения:

–: фуразолидона;

–: резерпина;

-: фепромарона.

I:

S: Установите соответствие:

L1: Рутин  

L2 Токоферола ацетат

L3 Пилокарпина гидрохлорид

L4 Индометацин

R1 Таблетки

R2 Масляный раствор для инъекций

R3 Глазные капли.

R4 Водный раствор для инъекций

R5: пластырь

   I:

S: В виде растворимой в воде калиевой соли выпускают:

-:Фурацилин;

-:Фурадонин;

-:Фуразолидон;

-:Фурагин.

I:

S: Государственная Фармакопея регламентирует получение  ИК–спектров  производных  5–нитрофурана:

-:  в виде раствора в вазелиновом масле;

-:  в виде раствора в абсолютном этаноле;

-:  в таблетке с калия бромидом;

-:  в виде раствора в диметилформамиде.

I:

S: Осадок с определенной температурой плавления производные  5–нитрофурана  образуют при взаимодействии с:

-:  пикриновой кислотой;

-:  гидразидом изоникотиновой кислоты;

-:  2, 4–динитрофенилгидразином;

-:  гидроксиламина гидрохлоридом.

I:

S: В соответствии с нормативной документацией для доказательства подлинности производных  5–нитрофурана  определяют:

-:  удельный показатель поглощения;

-:  показатель преломления;

-:  удельное вращение;

-:  кислотное число.

I:

S:  Групповым реагентом для производных  5–нитрофурана  является:

-:  кислота серная концентрированная;

-:  кислота азотная концентрированная;

-:  раствор аммиака;

-:  раствор натрия гидроксида.

I:

S: Укажите реагент, позволяющий дифференцировать производные  5–нитрофурана:

-: раствор  железа(III)хлорида;

-:  спиртовый раствор калия гидроксида в среде диметилформамида;

-:  раствор йода;

-:  раствор серебра нитрата.

I:

S:  При добавлении к раствору фуразолидона в диметилформамиде спиртового раствора калия гидроксида протекает реакция:

-:  щелочного гидролиза;

-:  образования  аци–соли;

-:  конденсации;

-:  комплексообразования.

I:

S: Для доказательства подлинности фурацилина  НЕ  используют реакцию:

-:  щелочного гидролиза;

-:  комплексообразования с  меди(II)сульфатом;

-: гидроксамовой пробы;

-:  образования  аци–соли.

I:

S: Нитрогруппа в структуре нитрофурала его кислотные свойства:

-:  не изменяет;

-:  повышает;

-:  понижает;

-:  эффект нитрогуппы зависит от природы используемого растворителя.

I:

S: Для доказательства подлинности фурагина  НЕ  используют реакцию с:

-:  раствором натрия гидроксида  (в водной среде);

-:  раствором калия гидроксида  (в среде ацетона);

-: раствором  меди(II)сульфата  (в присутствии натрия гидроксида и этанола);

-:  кислотой серной концентрированной.

I:

S:  Укажите лекарственное средство, при нагревании которого с раствором натрия гидроксида выделяется аммиак:

-: Фурацилин;

-:  Фурадонин;

-:  Фуразолидон;

-:  Фурагин.

 I:

S:  Общими методами количественного определения всех производных  5–нитрофурана  являются:

-:  йодометрия;

-:  спектрофотометрия в видимой области;

-:  алкалиметрия  (в водной среде);

-: алкалиметрия  (в протофильном растворителе).

I:

S: Для количественного определения фурацилина в условиях аптеки используют методы:

-:  фотоэлектроколориметрический;

-:  алкалиметрический;

-:  рефрактометрический;

-: поляриметрический.

I:

S: При щелочном гидролизе какого их нижеперечисленных лекарственных средств образуется гидразин:

-: Фурадонина;

-:  Фуразолидона;

-:  Фурацилина;

-:  Фурагина.

I:

S: Йодометрический метод количественного определения фурацилина основан на реакции:

-:  электрофильного замещения;

-:  окисления–восстановления;

-:  комплексообразования;

-:  вытеснения.

I:

S:   Фактор эквивалентности фурацилина при определении йодометрическим методом составляет:

-:  1;

-:  1/2;

-:  1/3;

-:  1/4.

 I:

S:  В основе кортикостероидов лежит структура:

-:  андростана;

-: эстрана;

-:  прегнана;

-:  холестана.

I:

S:  По физическим свойствам кортикостероиды  НЕ  характеристизуются:

-:  кристаллический порошок с желтоватым или кремоватым оттенком;

-:  легко растворимы в воде;

-:  обладают оптической активностью;

-:  в различной степени растворимы в хлороформе.

I:

S: Высокой реакционной способностью в кортикостероидах обладает:

-:  оксо−группа;

-:  спиртовый гидроксил;

-:  α−кетольная группировка;

-:  ангулярные метильные группы.

 I:

S:  Основным реактивом на стероидный цикл является:

-:  концентрированная серная кислота;

-:  спиртовый раствор щелочи;

-:  насыщенный раствор калия перманганата;

-:  раствор лимонной кислоты.

 I:

S:  Цветной реакцией на сложноэфирную является:

-:  реакция с реактивом  Марки;

-:  реакция образования оснований  Шиффа;

-:  лигниновая проба;

-:  гидроксамовая проба.

 I:

S: Для гравиметрического количественного определения прогестерона используют реакцию с:

-: гидроксиламином;

-:  2, 4−динитрофенилгидразином;

-:  концентрированной серной кислотой;

-:  пиридином.

I:

S:   Для идентификации прогестерона  физико−химическим  методом  Государственная Фармакопея регламентирует:

-:  масс−спектрометрию;

-:  ЯМР−спектросопию;

-:  рефрактометрию;

-:  УФ−спектрофотометрию.

I:

S: При  количественном определении норэтистерона методом косвенной нейтрализации титрантом является:

-:  титрованный раствор серебра нитрата;

-:  титрованный раствор аммония роданида;

-: титрованный раствор натрия гидроксида;

-:  титрованный раствор хлороводородной кислоты.

I:

S:   Выраженное противоопухолевое действие оказывает:

-:  Прогестерон;

-:  Норэтистерон;

-:  Медроксипрогестерона ацетат;

-:  Норколут.

I:

S: Полярография основана на способности лекарственных веществ:

-:  вступать в реакции электрофильного замещения;

-:  вращать плоскость поляризованного света;

-:  вступать в электрохимические реакции;

-:  поглощать свет определенной длины волны.

I:

S:  Промышленный синтез тестостерона осуществляется из:

-:  мочи крупного рогатого скота;

-:  тестикул крупного рогатого скота;

-:  β–ситостерина;

-: хлорофилла.

I:

S:  Избирательным анаболическим действием обладает:

-:  тестостерона пропионат;

-:  метилтестостерон;

-: метиландростендиол;

-: метандростенолон.

I:

S:  Для установления подлинности андрогенных гормонов и их синтетических аналогов  ФС  и  МФ  рекомендует:

-:  реакцию с концентрированной серной кислотой;

-:  ИК–спектроскопию;

-:  УФ–спектроскопию;

-: масс–спектрометрию.

I:

S: В качестве детектора при проведении тонкослойной хроматографии для установления подлинности андрогенных гормонов и их синтетических аналогов используют:

-:  УФ–свет  при длине волны  254 нм;

-:  результаты гидроксамовой пробы;

-:  раствор трихлоруксусной кислоты;

-:  продукт реакции с  2, 4–динитрофенилгидразином.

I:

S: Приставка  «нор–»  в химическом названии лекарственного средства означает:

-: отсутствие двойной связи в указанном положении;

-:  отсутствие метильной группы в указанном положении;

-:  присутствие двойной связи в указанном положении;

-:  наличие хирального атома углерода в указанном положении.

I:

S:  Отличительной особенность эстрогенных гормонов является наличие в их структуре:

-:  фенольного гидроксила;

-:  α–кетольной группы;

-:  енольного гидроксила;

-:  карбамидной группы.

 

 

I:

S: Идентификацию этинилэстрадиола проводят по температуре плавления продукта реакции с:

-:  сульфаниловой кислотой;

-:  2, 4–динитрофенилгидразином;

-:  бензоил–хлоридом;

-:  железа(III)хлоридом.

I:

S: В структуре синтетических аналогов эстрогенов нестероидной структуры отсутствует следующий функциональный фрагмент:

-:  бензольное кольцо;

-:  циклопентанпергидрофенентрен;

-:  непредельная связь;

-:  фенольный гидроксил.

 I:

S:  Гексэстрол  НЕ  вступает в реакцию:

-:  бромирования;

-:  с раствором  железа(III)хлорида;

-:  образования азокрасителя;

-:  оксимирования.

 I:

S:  В качестве исходного продукта для промышленного производства кортизона используют:

-: надпочечные железы убойного скота;

-:  холестерин;

-:  аглюкон глюкоалкалоида паслена птичьего;

-:  β−ситостерин.

 I:

S:  Структурным фрагментом кортикостероидов  НЕ  является:

-:  α−кетольная группа;

-:  карбамидная группа;

-:  спиртовый гидроксил;

-: непредельная связь.

I:

S:   α−Кетольная группа кортикостероидов  НЕ  вступает в реакцию:

-:  с реактивом  Фелинга;

-:  «серебряного зеркала»;

-:  с трифенилтетразолия хлоридом;

-:  с формальдегидом.

I:

S:   Кето−группа  кортикостероидов вступает в реакции:

-:  солеобразования;

-:  присоединения;

-:  замещения;

-:  конденсации.

 I:

S:  К условиям хранения кортикостероидов  НЕ  относят:

-:  список  А;

-: хорошо укупоренную тару;

-:  список Б;

-:  тару, предохраняющую от действия света.

 

I:

S:   Гестагенные гормоны по физическим свойствам  НЕ  характеризуются:

-:  растворимостью в хлороформе;

-:  растворимостью в воде;

-:  кристаллическими свойствами;

-:  белым или белым с желтоватым оттенком.

I:

S:  Для идентификации прогестерона  физико−химическим  методом  Государственная Фармакопея рекомендует:

-:  масс−спектрометрию;

-:  ЯМР−спектросопию;

-:  рефрактометрию;

-:  ИК−спектроскопию.

I:

S:  При  количественном определении норэтистерона методом косвенной нейтрализации добавляют реактив:

-:  раствор серебра нитрата;

-:  разведенную азотную кислоту;

-:  раствора натрия нитрита;

-:  раствор железа хлорида.

I:

S: Для количественного определения гестагенных гормонов в лекарственных формах  физико−химическими методами  НЕ  используют:

-:  высокоэффективную жидкостную хроматографию на колонках с прямой фазой;

-:  УФ−спектрофотометрию;

-:  рефрактометрию;

-:  высокоэффективную жидкостную хроматографию на колонках с обращенной фазой;

I:

S:  Поляриметрия основана на способности лекарственных веществ:

-:  вступать в реакции электрофильного замещения;

-:  вращать плоскость поляризованного света;

-:  вступать в электрохимические реакции;

-:  поглощать свет определенной длины волны.

I:

S:  Промышленный синтез тестостерона осуществляется из:

-: мочи крупного рогатого скота;

-:  тестикул крупного рогатого скота;

-:  холестерина;

-:  хлорофилла.

I:

S:  В растительных маслах растворим:

-:  тестостерона пропионат;

-:  метилтестостерон;

-: метиландростендиол;

-:  метандростенолон.

I:

S:  Метандиенон образует гидразон, окрашенный в  оранжево–красный цвет по реакции с:

-: уксусным ангидридом;

-:  гидроксиламина гидрохлоридом;

-:  железа(III)хлоридом;

-:  2, 4–динитрофенилгидразином.

I:

S:  Синтетические анаболические средства производные  19–нортестостерона количественно определяют методом  УФ–спектрофотометрии:

-: по собственному поглощению;

-:  по результатам гидроксамовой пробы;

-:  по продукту реакции с гидразидом изоникотиновой кислоты;

-:  по продукту реакции с  2, 4–динитрофенилгидразином.

I:

S:  Эстрогенные гормоны являются производными:

-:  β–ситостерина;

-:  эстрана;

-:  прегнана;

-:  андростана.

 I:

S:  В качестве лекарственных средств  НЕ  используют:

-:  этинилэстрадиол;

-:  местранол;

-: эстрадиола дипропионат;

-:  эстрон.

I:

S:  Фотоэлектроколориметрически этинилэстрадиол количественно определяют по продукту реакции с:

-:  сульфаниловой кислотой;

-:  2, 4–динитрофенилгидразином;

-:  бензоил–хлоридом;

-:  железа(III)хлоридом.

I:

S:  Количественное определение эстрадиола дипропионата методом обратного титрования  0,1 моль/л  раствором хлороводородной кислоты выполняют на основе присутствия в молекуле следующей функциональной группы:

-:  бензольного кольца;

-:  стероидной структуры;

-: сложно–эфирных связей;

-:  этильных радикалов.

 

I:

S:  При определении посторонних примесей в синтетических аналогах эстрогенов нестероидной структуры методом  ТСХ  в качестве проявителя используют:

-:  гидроксиламина гидрохлорид;

-: 2, 4−динитрофенилгидразин;

-:  раствор  фосфорномолибденовой кислоты;

-:  пиридин.

I:

S:  Структурным фрагментом цианокобаламина  НЕ  является:

-:  5, 6–диметилбензимидазол;

-:  корриновая система;

-:  цианогруппа;

-:  β – 5'– езокисаденозильный остаток

 I:

S: Токоферолы в промышленном масштабе получают из:

-:  масла зародышей пшеницы и кукурузы;

-:  печени крупного рогатого скота;

-:  как побочный продукт при производстве стрептомицина;

-:  лимонной цедры.

I:

S:  Структурным фрагментом кобамамида  НЕ  является:

-: 5, 6–диметилбензимидазол;

-:  корриновая система;

-:  цианогруппа;

-:  β–5'–дезокисаденозильный остаток

 I:

S:  Токоферолы являются производными:

-: α–пирана;

-:  β–пирана;

-:  γ–пирана;

-:  кумарина.

 I:

S:  Структурным фрагментом гидроксокобаламина  НЕ  является:

-: 5, 6–диметилбензимидазол;

-:  корриновая система;

-: D–1–аминопропанол–2;

-:  β–5'–дезокисаденозильный остаток

 I:

S:  Боковая алифатическая цепь токоферолов представляет собой радикал:

-:  4, 8, 12–триметилтридецил;

-:  4, 10, 12–триметилтридецил;

-:  4, 8, 10, 12–тетраметилтридецил;

-: 4, 8, 12–триметилпентадецил.

 

I:

S:  Цианокобаламин в промышленном масштабе получают из:

-: масла зародышей пшеницы;

-:  печени крупного рогатого скота;

-: как побочный продукт при производстве стрептомицина;

-:  лимонной цедры.

 I:

S:  Токоферолы  НЕ  устойчивы к действию:

-: высоких температур;

-:  окислителей;

-:  кислот;

-:  щелочей.

I:

S:  Корриновая система включает четыре частично или полностью гидрированных:

-: имидазольных цикла;

-:  пиррольных цикла;

-:  пиразольных цикла;

-:  тетразольных цикла.

 I:

S:  На фармакологическую активность токоферолов  НЕ  влияет:

-: замена фитольного радикала другим фрагментом;

-: укорочение боковой цепи;

-:  ацетилирование гидроксильной группы в положении 6 хромана;

-:  уменьшение количества метильных групп.

 I:

S:  В структуре кобаламинов присутствует атом:

-: железа трехвалентного;

-:  кобальта трехвалентного;

-:  магния;

-: железа двухвалентного.

I:

S:  Разрыв пиранового цикла возникает вследствие воздействия на токоферол:

-: концентрированной азотной кислоты;

-:  концентрированного раствора калия гидроксида;

-:  сильных окислителей;

-:  высоких температур.

 I:

S:  Ультрафиолетовый спектр цианокобаламина содержит:

-: один максимум поглощения;

-:  два максимума поглощения;

-:  три максимума поглощения;

-:  четыре максимума поглощения.

 

I:

S:   Токоферола ацетат по ГФ XII  количественно определяют методом:

-: цериметрии;

-:  кислотно–основного  титрования;

-:  газовой хроматографии;

-:  спектроскопии в  УФ–области.

 I:

S:  Ультрафиолетовая спектроскопия  НЕ  используется при анализе цианокобаламина:

-:  на подлинность;

-:  на поглощающие примеси;

-:  на примесь псевдоцианокобаламина;

-:  на количественное содержание.

I:

S:   Примесь  α–токоферола  в токоферола ацетате по  ГФ XII  определяют методом

-:  цериметрии;

-:  кислотно–основного  титрования;

-:  газовой хроматографии;

-:  спектроскопии в  УФ–области.

I:

S:  Анаболической активностью обладает:

-: цианокобаламин;

-:  гидроксокабаламин;

-:  кобамамид;

-:  псевдоцианокобаламин.

I:

S:  Согласно  ГФ X  подлинность токоферола ацетата определяли:

-: рефрактометрически;

-:  на основе  ИК – спектроскопии;

-: по реакции с дымящей азотной кислотой;

-:  спектроскопией в  УФ–области.

I:

S:   Для выделения атома кобальта из структуры кобаламинов используют:

-: щелочной гидролиз;

-:  растворение в органическом растворителе;

-:  обработку в ультразвуковой ванне;

-: минерализацию.

I:

S:   В газовой хроматографии расчет количественного содержания проводят по:

-:  удельному коэффициенту поглощения;

-:  площади пиков;

-: времени удерживания;

-:  показателю преломления.

 

 

 

Наверх страницы

Внимание! Не забудьте ознакомиться с остальными документами данного пользователя!

Соседние файлы в текущем каталоге:

    На сайте уже 21970 файлов общим размером 9.9 ГБ.

    Наш сайт представляет собой Сервис, где студенты самых различных специальностей могут делиться своей учебой. Для удобства организован онлайн просмотр содержимого самых разных форматов файлов с возможностью их скачивания. У нас можно найти курсовые и лабораторные работы, дипломные работы и диссертации, лекции и шпаргалки, учебники, чертежи, инструкции, пособия и методички - можно найти любые учебные материалы. Наш полезный сервис предназначен прежде всего для помощи студентам в учёбе, ведь разобраться с любым предметом всегда быстрее когда можно посмотреть примеры, ознакомится более углубленно по той или иной теме. Все материалы на сайте представлены для ознакомления и загружены самими пользователями. Учитесь с нами, учитесь на пятерки и становитесь самыми грамотными специалистами своей профессии.

    Не нашли нужный документ? Воспользуйтесь поиском по содержимому всех файлов сайта:



    Каждый день, проснувшись по утру, заходи на obmendoc.ru

    Товарищ, не ленись - делись файлами и новому учись!

    Яндекс.Метрика